培训服务：内外兼修，审行致远
聚焦内审员与外审员协同培养，打造全方位审核人才梯队。课程专为培育复合型审核人才设计，课程深度融合ISO管理体系核心标准与行业最新合规要求，系统提升学员的条款解读、证据溯源及风险预判能力。特邀国家级注册审核专家授课，配套权威认证考试通道，助力学员快速获得相关资质，同时也为企业可持续发展注入强效动能！
MDR临床评价及技术文档培训
本课程是为期4天（2+2）的专业培训，课程将深入解析欧洲医疗器械法规（MDR）框架下的临床评价与技术文档的核心要求。
临床评价模块，课程将系统阐述这一确保医疗器械安全与性能的关键流程。临床评价作为预先规划的系统化评估过程，旨在验证医疗器械对MDR的合规性，并持续证明其风险收益比的可接受性。作为MDR要求的重要技术文件，临床评价报告在CE认证过程中具有决定性作用。本模块课程将深度解读MDR临床评价条款，结合典型案例，重点剖析临床数据收集方法与MDR临床评价的评审要点。
技术文档模块，课程将全面解析MDR 2017/745法规下的技术文档编制要求。通过本模块学习，您将掌握技术文档的详细编写规范，准确识别现有文档与MDR要求的差距，并制定切实可行的改进方案，确保技术文档的完整性和合规性。本模块课程将依据MDR最新要求进行重点讲解与指导。
本课程采用"理论讲解+案例分析+实操指导"的教学模式，旨在帮助学员全面提升MDR合规能力，为医疗器械产品顺利通过CE认证奠定坚实基础。
课程对象
本课程适用于医疗器械生产企业负责法规注册、研发、临床、售后监督、不良事件报告和质量管理体系的相关人员。
报名流程
课程大纲（Day 1-2）
主题：欧盟MDR临床评价深度解析与实践
模块一：临床评价基础与框架
临床评价概述：定义、目标与重要性
临床评价在医疗器械生命周期中的关键作用
临床证据的核心价值及其在MDR合规中的意义
模块二：临床评价流程与实施
临床评价的触发条件与实施时机
利益相关者角色与职责：制造商、公告机构、临床专家等
等同产品的使用原则与限制
模块三：临床数据管理
临床数据的类型与获取途径
数据收集、分析与评估方法 文献回顾流程：数据库选择、检索策略设计与关键词优化
数据审阅与问题定义：如何构建高效的文献检索框架
模块四：临床评估计划与报告（CEP/CER）
临床评估计划（CEP）的制定与关键要素
临床评估报告（CER）的结构与内容要求
CER编写流程与责任分工
模块五：SOTA与风险效益评估
最新技术水平（SOTA）的定义与应用
性能与安全性分析
风险-效益评估方法与实践
模块六：常见问题与案例分析
临床评价中的常见错误与规避策略
典型案例解析与经验分享
课程大纲（Day 3-4）
主题：欧盟MDR技术文档编写与审查实务
模块一：MDR技术文档框架与审查流程
MDR技术文档的结构与核心要求
文档审查流程：形式审查与内容审查
模块二：技术文档核心要素解析
通用安全与性能要求（GSPR）文件编写与审查
器械描述文件的关键内容与合规要点
制造商提供信息的规范与审查标准
模块三：产品设计与制造文档
产品设计文件的合规性要求
制造过程文件的编制与审查
持续改进管理体系的构建与实施
模块四：风险管理与临床前测试文档
风险管理文档的编写与审查要点
临床前安全性能测试报告的合规性要求
生物相容性研究资料的准备与审查
模块五：专项研究资料审查
可用性研究资料的编写与审查
灭菌确认资料的合规性要求
包装运输验证资料的准备与审查
老化试验资料的要求与审查要点
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